Defibrylator AED iPAD SP1-półautomatyczny
5199,00 zł
Poprzednia najniższa cena: 5590,00 zł.
OPIS
Defibrylator AED IPAD SP 1-półautomatyczny
Do czego służy?
Najprościej rzecz ujmując do działania w najbardziej extremalnej i wymagającej sytuacji jaką jest nagłe zatrzymanie krążenia (NZK). Tutaj sekundy są na wagę złota. Resuscytacja (uciskanie klatki piersiowej) kupuje czas osobie, u której serce przestało pracować prawidłowo ale to defibrylator jest najczęściej w stanie przywrócić jego właściwą funkcję.
Czy jego obsługa jest łatwa?
Ba. Musi być łatwa. AED jest obsługiwany przez osoby, które często są w stresie. Został zaprojektowany tak, aby każdy mógł go poprawnie użyć. Głośne komunikaty, grafiki, migające przyciski mają przeprowadzić zdenerwowanego użytkownika przez całą proces aż do przyjazdu służb ratunkowych.
Defibrylator AED iPAD SP1 przeznaczony jest do użycia w miejscach publicznych, jak i w zakładach pracy. Stosowany jest również przez służby mundurowe.
Czy można użyć tego AED u dzieci?
Tak. Urządzenie posiada 2 tryby działania: pediatryczny i dla dorosłych. Wystarczy zmienić tryb.
Zalety tego urządzenia:
Po pierwsze: cena w stosunku do jakości.
Po drugie: elektrody, torba, bateria litowa w zestawie
Po trzecie: dostosowuje głośność komunikatów do otaczających dźwięków
i jest produkcji koreańskiej.
a reszta zalet poniżej:
- Zapis do 5 operacji, każdej trwającej po 3 godziny na wewnętrznej karcie SD
- Zestaw zawiera elektrody dla dorosłych (czas przechowywania: do 30 miesięcy)
- Zestaw zawiera baterię litową nieładowalną (czas przechowywania: do 5 lat)
- Urządzenie spełnia wymogi normy militarnej MIL-STD-810G
- Zmiana na tryb pediatryczny (poniżej 25 kg) bez konieczności zmiany elektrod.
Specyfikacja techniczna:
Defibrylacja
- Energia wyjściowa: Dorośli – 150 J przy 50 ΩDzieci – 50 J przy 50 Ω (standardowe zastosowanie)
- Czas ładowania i analizy (od zakończenia RKO): 6s.
- Kształt fali: e-cube dwufazowa (ścięta wykładniczo)
EKG
- Odprowadzenie EKG: II
- Reakcja na częstotliwość: 1 Hz do 30 Hz
- Zakres impendancji: 25 Ω do 175 Ω (wyładowanie nie zostanie przeprowadzone w przypadku, gdy impendancja pacjenta wykracza poza powyższy zakres)
- Rytmy wymagające defibrylacji: Migotanie komór lub szybkie migotanie komór
- Czułość i specyfika: Spełnia wymogi ANSI/AAMI DF80
Wskazówki operacyjne
- Urządzenia kontrolne: Przycisk włączania/wyłączania, przycisk ‘i-Button’, przycisk wyładowania, przełącznik trybu defibrylacji pediatrycznej/dorosłych
- Status LCD: Wyświetla status urządzenia, poziom naładowania baterii oraz status elektrod
- Głośnik: Wydaje komendy głosowe, CU-SP1 analizuje poziom odgłosów otoczenia w trakcie pracy. W przypadku wysokiej głośności odgłosów z otoczenia, urządzenie automatycznie zwiększa głośność komend by były wyraźnie słyszalne.
Test auto-diagnostyczny
- Automatyczny: Test autodiagnostyczny dotyczący włączania/wyłączania, czasu pracy, testy dzienne, tygodniowe i miesięczne
- Manualny: Test dotyczący zamontowania baterii (wykonany gdy użytkownik włoży baterię do odpowiedniego miejsca w urządzeniu)
Bateria
- Rodzaj baterii: 12V DC, 4,2Ah LiMnO2, nieładowalna: Longlife
- Wydajność: Przynajmniej 200 wyładowań w przypadku nowej baterii lub 8 godzin pracy w temperaturze pokojowej
- Przydatność do użycia w trybie standby (po włożeniu baterii): Przynajmniej 5 lat od daty produkcji jeżeli bateria jest przechowywana zgodnie z instrukcją.
- Zakres temperatur: W trybie pracy: 0⁰C ~ 43⁰CW trybie przechowywania: -20⁰C ~ 60⁰C
Elektrody
- Elektrody dla dorosłych
- Obszar elektrod: 120 cm2
- Całkowita długość kabla: 120 cm (wewnątrz torby: 95 cm, na zewnątrz: 25 cm)
- Okres przydatności: do 30 miesięcy od daty produkcji
Przechowywanie i transfer danych
- Wewnętrzna pamięć przechowywania danych: 5 osobnych operacji trwających do 3 godzin każda
- Karta SD: Pamięć zewnętrzna, dane można kopiować z pamięci wewnętrznej na kartę SD (nie ma w zestawie, można ją dokupić)
- IrDA: Dla celów komunikacji z komputerem
Standardy
- Uszczelnianie: Spełnia normę DIN EN 60529 : IP55
- ESD: Spełnia normę EN 61000-4-2:2001
- Interferencja elektromagnetyczna (EMI) (emisja promieniowania): Spełnia normę EN 60601-1-2, metoda EN 55011:2007 + A2:2007, Grupa 1, Klasa B
- Interferencja elektromagnetyczna (EMI) (odporność): Spełnia normę IEC 60601-1-2, metoda EN 61000-4-3:2006 + A1:2008 Poziom 3(10V/m 80MHz do 2500MHz)
- Drgania: W trybie pracy: spełnia normę MIL-STD-810G Rys. 514.6E-1, losowoW trybie standby: spełnia normę MIL-STD-810G Rys. 514.6E-2, o zmiennej częstotliwości (‘swept sine’) (helikopter)
- Wysokość: 0 do 15 000 stóp (w trybie pracy i trybie przechowywania)
- Upuszczenie: Odporne na upuszczenie z wysokości 1,2 metrów na dowolną powierzchnię
- Warunki środowiskowe: Tryb pracy: 0⁰C ~ 43⁰C, 5% ~ 95% (bez kondensacji)W trybie standby: 0⁰C ~ 43⁰C, 5% ~ 95% (bez kondensacji)Podczas transportu: -20⁰C ~ 60⁰C, 5% ~ 95% (bez kondensacji), tylko urządzenie
- Wymiary: 260mm x 256mm x 69,5mm (szer. x dł. x wys.)
- Waga: 2,4 kg wraz z baterią i elektrodami
producent: CU Medical Systems
czas realizacji: 3 dni robocze